O 抗原の構造は多様ですが、その合成は細胞質表面で行われます。まず、糖基がヌクレオシド二リン酸単糖前駆体を介して膜結合脂質GCL（グリコールキャリア脂質）に転移され、その後、新たなO抗原がペリプラズム表面上の独自に合成された脂質コア構造に結合されます。

1. 合成経路

O 抗原合成経路は、O 抗原反復単位の重合プロセスに関与する構成要素、重合の位置、膜を通って細胞質周辺腔への多糖鎖の輸送に関与する構成要素とモードに応じて 3 つのカテゴリーに分類できます。水面：

O 抗原反復単位の合成とネズミチフス菌の重合のプロセスを図 1-6 に示します。

まず、WbaP は、UDP-Gal から GCL-P へのガラクトース 1-リン酸の転移を触媒して GCL-PP-Gal を形成し、その後、一連のグリコシルトランスフェラーゼの触媒作用の下で繰り返し単位の合成を完了します。新しく合成された GCL-PP 繰り返し単位は細胞質表面からペリプラズム間質表面に移動し、新しい GCL-PP ポリマーはポリマーを新しく合成された繰り返し単位に移動させるためのドナーとして使用されます。ポリマーを加水分解した GCL-PP の次の繰り返し単位合成の前に、GCL-P は再びその役割を果たすためにピロホスホリラーゼによって生成される必要があります。

シゲラおよび大腸菌 K-12 の一部の O 抗体では、コア多糖に結合する糖基は Gal ではなく GlcNAc です。これらの繰り返し単位の合成は、UDP-GlcNA c:GCL-P-GlcNAc-1-P トランスフェラーゼ WecA (Rfe) によって開始され、その後の繰り返し単位の合成と重合はネズミチフス菌と同じです。

(2) ABCトランスポーター依存型：この経路は、大腸菌O8抗原、O9抗原、肺炎桿菌O1抗原など、通常直鎖ホモマーである極めて単純な構造のO抗原の合成に限定されます。合成は、細胞質表面上の WecA によって触媒される GCL-PP-GlcNAc「プライマー」の形成によって開始されます。糖転移酵素は、成長するポリマーの非還元末端に糖基を連続的に転移させて重縮合反応を実現します。重縮合反応には人の関与は必要ありません。グリコシルトランスフェラーゼの特異性は、その繰り返し単位の構造を決定します。細胞質表面で合成されたO抗原はABC輸送装置を介してペリプラズムギャップ表面に輸送され、そこでリピドAコアとの結合反応が完了する。

(3) シンターゼ依存性: この経路は最近サルモネラ O54 で発見されました。 O54 の構造はポリ N-アセチルマンノサミン (MANNAc) です。その合成には、WecA によって合成される「プライマー」GCL-PP-GlcNAc も必要であり、その後、WbbF (RfbB) がポリマーの伸長を触媒します。 WbbF は進行性グリコシルトランスフェラーゼまたはシンターゼであり、トランスフェラーゼ出力という二重の機能を持ち、合成された O 抗原を細胞質表面からペリプラズム表面に転送します。