1. サンプルの添加：サンプル希釈液をコーティングプレートに添加し、血清をＰＢＳまたは生理食塩水で１：２０に希釈し、次いで１０μｌをマイクロプレートの反応ウェルに添加する。

2. コントロールの添加: 3 ウェルのネガティブコントロール、1 ウェルのポジティブコントロール、および 100ul のコントロール血清。

3. インキュベーション: 反応プレートを振ってサンプルをよく混合し、37 ° C のインキュベーターまたはウォーターバスに 20 分間置きます。

4. 床洗浄：洗浄液15mlを蒸留水で300mlに希釈します。手洗いする場合は、反応プレートの空気の内容物を注ぎ出して、洗浄液で満たされた穴に置き、その後、30分間立てて激しく振ってください。この操作を5回繰り返して、泡立てて乾かします。機械は 5 回実行する必要があります。200 μl の洗浄液を各ウェルに注入または充填し、30 分間放置してブロットします。

5. 酵素標識した標準液の添加: 37℃のインキュベーター内の各ウェルに酵素標識した標準液 100μl を加え、20 分後にプレートを 5 回洗浄します。洗浄プレートは手順4と同じです。

6. これは反応の後半段階であり、発色と反応停止を伴います。50μlの基質を反応ウェルに添加し、暗所、37℃で10分間発色させます。各ウェル内の溶液を停止し、反応を終了させます。混合して反応を停止させます。マイクロプレートの使用は無菌条件下で行われます。使用後は慎重にプレートを消毒して洗浄してください。ただし、プレートによっては、高温で滅菌できるかどうかを確認するために説明書をよく読む必要があることに注意してください。