LBP (リポ多糖結合タンパク質) は、LPS (リポ多糖) 構造内のリピド A と高い親和性を持ち、LPS を認識して結合して LPS-LBP 複合体を形成します。

一方で、LBP-LPS複合体はLPSを膜CD14(mCD14)分子受容体に伝達することができる。特定の空間構造をもつ LPS と、単球、マクロファージ、好中球、その他の細胞上の Toll 様受容体 4 (TLR4) が密接に物理的に接触すると、TLR4 が受容体の二量体化または重合を起こしてリガンド-受容体複合体を形成し、複数の転写を活性化します。酵素カスケード反応を介して因子に作用し、TNF-α、IL-1、IL-6などのサイトカインやケモカインIL-8などの炎症メディエーターの発現を促進し、アゴニスト効果を示し、細胞間の接着を強化します。その結果、一連の病理学的反応（炎症反応）と生理学的反応（細菌を殺し、エンドトキシン分子を除去する反応）が起こります。 LPS の化学空間構造が TLR4 と物理的に密接に接触していない場合、それは拮抗作用となります。

一方、内皮細胞や上皮細胞などmCD14受容体を持たない細胞では、可溶性CD14受容体（sCD14）を介して内皮細胞や上皮細胞上のTLR4を活性化する必要があり、sCD14はLPS-LBPと結合してsCD14を形成します。 -LBP-LPS 三元複合体。LPS を mCD14 および内皮細胞に伝達でき、TLR4 を介して一連の生物学的影響 (発熱、炎症反応、DIC など) を引き起こします。さらに、肝細胞などの体の実質細胞にも、マクロファージと同様の mCD14 および TLR4 受容体があります。 CD14 や他の受容体が存在しない場合、LPS は TLR4 に直接結合して効果を生み出すことさえできますが、その強度は比較的弱いです。

LBPはエンドトキシンと結合してLPS-LBP複合体を形成し、さらにmCD14やsCD14と結合して単球や血管内皮細胞などを刺激し、エンドトキシンの活性化作用をもたらし、生体に有益な作用と有害な作用をもたらします。上記の輸送は可逆的です。このプロセスでは、LBP は LPS を CD14 および他の受容体に輸送するためのキャリアタンパク質として機能します。実際、LBP は LPS と CD14 の結合を触媒する触媒として機能します。つまり、LBP の N 末端領域が最初に LPS 凝集体の LPS と結合してモノマーに解離し、LPS モノマー - LBP 複合体（基質と同様）を形成します。 - 酵素複合体）、LBP の C 末端領域を介して CD14 と結合して LPS-LBP-CD14 複合体を形成します。移転後、LBP は複合施設から分離され、その輸送機能のリサイクルに参加しました。言い換えれば、LBP は触媒として作用することにより、LPS と CD14 の結合を触媒します。