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適切なマイクロプレートを選択するにはどうすればよいですか?

投稿者 管理者 | 31 Jan

1: マイクロプレートの底面に応じて、平底、U 型底、V 型底に分けることができます。平坦な底面の屈折率は低く、マイクロプレートでの検出に適しています。 Uマイクロプレートの屈折率はサンプリング、サンプリング、混合に便利で、マイクロプレート上に置かずに色の変化を直接観察して、対応する免疫反応があるかどうかを判断できます。 Vベースのマイクロプレートはサンプルを正確に吸着します。

2: マイクロプレートとタンパク質およびその他の分子の異なる結合能力に応じて、高結合力、中結合力、アミノ化に分けられます。高結合力: 表面処理後、タンパク質結合能力は大幅に強化され、300 ~ に達します。 400 ng IgG / cm2、主な結合タンパク質の分子量は > 10 kD。このクラスのマイクロプレートを使用すると感度が向上し、コーティングするタンパク質の濃度や量を相対的に減らすことができるため、非特異反応が生じやすくなります。抗原または抗体でコーティングした後、非イオン性界面活性剤は結合していないタンパク質の部位を効果的にシールできないため、タンパク質をシーラント剤として使用する必要があります。

中程度の結合力: 表面疎水性結合によるタンパク質への受動的結合。分子量 > 20 kD の高分子タンパク質の固相担体として適しており、タンパク質結合容量は 200 ~ 300 ng IgG / cm2 です。高分子にのみ結合するという特性により、非特異的な交差反応の可能性を低減するための未精製の抗体または抗原としての固相担体に適しています。プレートには、不活性タンパク質またはシーリング溶液としての非イオン性界面活性剤を使用できます。

アミジン化: 表面修飾には正に帯電したアミノ基があり、その疎水性結合が親水性結合に置き換えられます。このクラスのマイクロプレートは、小分子タンパク質の固相担体として適しています。適切な緩衝液と pH を使用すると、表面はイオン結合を介してマイナスに帯電した小分子に結合します。表面の親水性と他の架橋剤による共有結合能力により、Triton-100、Tween 20 などの除染剤に可溶なタンパク質分子の固定に使用できます。このプレートの欠点は次のとおりです。疎水性が低下するため。さらに、表面が効果的に閉じられている必要があります。親水性および共有結合性の表面特性のため、使用されるシーリング溶液は、非反応性アミノ基の任意の官能基および選択された架橋剤と相互作用できなければなりません。

3 : 色に応じて透明、黒、白に分けられます。透明は、最も一般的な酵素免疫免疫実験に最もよく使用されます。透明なボードと比較して、発光検出に使用される不透明なボードもあり、通常は白と黒です。黒色のマイクロプレートはそれ自体に光の吸収があるため、白色のプレートに比べて信号が非常に低いため、蛍光検出などの強い光の検出に一般的に使用されます。白いマイクロプレートは微弱な光の検出に使用され、一般的な化学発光によく使用されます。さらに、黒色のマイクロプレートは非特異反応の問題を弱めることもできます。一般的なマイクロプレートでは発光検出ができるのですが、化学発光反応で発せられる光は等方性、つまり全方向に同じ発光であるため、お客様の中には「発光検出は可能ですか?」と質問される方もいらっしゃいますが、その答えは不可能です。透明板を使用すると、光は垂直方向だけでなく水平方向にも広がります。穴と穴の壁の間の隙間を簡単に通過します。このように光が強いと隣り合う毛穴間の影響が大きくなるため、化学発光が起こります。 CE 透明なマイクロプレートではテストできません。

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