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ゲノムワイドな研究により、アルコールと喫煙に関連する変異が特定される

投稿者 管理者 | 10 Mar

Nature誌が最近発表した遺伝研究によると、約340万人を対象とした多系統ゲノムワイド関連研究(GWAS)で、喫煙と飲酒行動に関連する約4000の遺伝的変異が見つかった。これらの発見は、そのような複雑な行動の潜在的な遺伝的影響についての洞察を提供します。

喫煙と飲酒は、多くの病気や障害の主な危険因子です。文化的背景、公衆衛生政策、その他の環境要因にも影響されますが、タバコやアルコールの使用には遺伝学も関与しているという重要な証拠があります。以前は、関連遺伝子の可能性を決定するために、多くの人々の遺伝データに関するゲノムワイド関連研究も行われていましたが、それらは主にヨーロッパ系の個人に焦点を当てており、他の集団におけるこれらの行動の遺伝的役割についてはほとんど知られていませんでした。

今回、ミネソタ大学の研究チームは、異なる祖先を持つ4つのグループ(アフリカ、アメリカ、東アジア、ヨーロッパ)を代表する約340万人を含む60のコホートからのGWASデータを分析した。コホートの20%以上は非ヨーロッパ系の祖先を持つ人々でした。研究チームは、個人が喫煙を始めた年齢や週に消費されるアルコール飲料の数など、喫煙または飲酒行動に関連する約4000の遺伝的変異を特定した。彼らは、これらの変異のほとんどが異なる血液型で一貫した効果を示すことを発見しました。しかし、ヨーロッパ系の祖先をもつ個人のデータを用いて訓練された多遺伝子スコア(多遺伝子変異の共通の影響に基づく遺伝関連測定法)は、ヨーロッパ系の祖先を持たない集団では、ヨーロッパ系の祖先をもつ集団と比較して低下すると予測されています。この発見は、そのようなスコアが異なる出身の人々の間で移行するのが依然として難しいことを示しています。

これらの発見は、喫煙と飲酒行動に関連する遺伝的要因に対する人々の理解を深め、そのような研究におけるサンプルサイズと祖先の多様性を増やすことの重要性を強調しています。

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