リポ多糖はBリンパ球に直接作用してDNA合成を増加させ、Bリンパ球の分裂を促進するため、Bリンパ球の非特異的マイトジェンとなります。

リポ多糖には免疫原性があり、B リンパ球を刺激して特異的な抗体を産生できます。リポ多糖による免疫化により、ポリクローナル抗体反応が生じ、主に IgM、場合によっては IgG、および IgA が合成されます。

B 細胞は、B1 と B2 の 2 つのサブタイプに分類されます。 B1 は主に成熟マウスの腹腔に分布しており、CD14、CD5、CD44、および CD116 を発現できます。しかし、正常な B 細胞である B2 には CD14 および CD44 分子が発現しません。 CD14mRNA A はマウス腹腔 B1 細胞で検出できますが、脾臓 B2 細胞には CD14mRNA はありません。 B1 は、低エンドトキシン レベルで活性化でき、抗 CD14 抗体を添加すると NF を阻害できます - κ B. タンパク質合成。 B2 細胞は、低エンドトキシン濃度では活性化効果がなく、高エンドトキシン濃度でのみ活性化します。 B1 の CD14 が LPS 誘導性の活性化を促進できることがわかります。

リポ多糖の分裂促進活性と免疫原性は、抗感染症のメカニズムの 1 つであり、いくつかの病理学的プロセスの発生と進行にも関与しています。例えば、ペスト菌に感染すると、リンパ節の食細胞で細菌が増殖し、リポ多糖がBリンパ球を刺激してリンパ節の胚中心付近で増殖し、リンパ節の肥大を引き起こします。

ワールら。は、リポ多糖がB細胞とT細胞を活性化して、単球ケモカインやマクロファージ活性化因子などのリンパ因子を産生できることを報告しました。リポ多糖は B リンパ球を直接活性化してリンホカインを産生することができますが、T リンパ球の活性化にはマクロファージの関与が必要であることが確認されています。